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柳梦洁
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先心病复杂畸形

07/01/2010

用您的爱心托起小梦梦生的希望

我的女儿柳梦洁于200945日出生来到这个世界上,出生时只有52两。然而命运多舛,小梦梦在生下五天后被查出患有先天性天心病,而且是最复杂的单心室,医院建议放弃治疗。后来又去省儿童医院、省二院看过心脏外科专家,结果都是同样的。在网上咨询了北京、上海、成都等各大著名的治疗心脏病的医院都回复说孩子的病很复杂,得需要多次手术,费用大概20万左右。

我们是一个普通的家庭,因孩子有病我一直在家照顾孩子,梦梦爸爸是华药的一名普通员工,月收入(除去保险)八九百块钱,梦梦爷爷有糖尿病,要每天都吃着药,还要定期检查,梦梦奶奶身体也不太好,有慢性胃炎,常年吃药,不能干重活。当时很多亲戚朋友都让我放弃这个孩子,说过几年再重新要一个健康的,可是我狠不下心。那时我就对小梦梦说:“只要有妈妈在,就会让你活下去,让你好好的活下去,让你像其他的小朋友一样的去感受这个世界的爱!”

在社会好心人的帮助下,我于20098月带孩子去上海儿童医学中心住院,给孩子做完了第一次手术,做的肺动脉环缩。今年的4月份又带孩子去上海,本来准备做二期的,可是小梦梦真的很不幸,当时医生和我说还有肺高压,也许还要重新环缩,我觉得天一下子塌了,我真的接受不了这个事实,都有抱着孩子从楼上跳下的冲动。还好有位上海的爱心网友一直开导我、安慰我,并且帮助我们联系了医生,详细的了解了梦梦的病情。医生说梦梦肺高压是32,二期的手术要求肺高压是25以下,梦梦的稍微高一些,但也可以做二期,就是非常的冒险,风险会非常的大,也许做下来孩子受的罪比多开一刀还要大,因为他们有过这样的例子,所以不希望我们冒险。我们的目的是为了救孩子,而不是去完成任务,说做完这次还有一次就完成了之类的,最终的目的还是要孩子好起来。所以经过考虑后,和梦梦爸爸商量过,我们最终还是决定不去冒那个险,为了保险起见还是重新做了一期,但是这样就多花了6万多块钱,而且孩子多受了一次罪,但真的没有办法。

现在梦梦15个月了,体重才15斤,比同龄的孩子瘦太多太多,但随着孩子一天天长大,也越发的活泼可爱。每每想到梦梦的病都是钻心的疼痛,我真希望梦梦能够赶紧好起来,哪怕拿我的命来换我也愿意。

医生说半年后也就是今年12月份要去做二期手术,让准备7万块钱。这两次的手术已经让我们倾尽所有,而且还是在社会爱心人士的帮助下才完成的,半年之内又要凑够这么多的手术费,我们真不知道去哪里借了。请各位好心人帮帮我,救救我的女儿!您所捐助的一元、十元、百元…每一次的捐助都是给小梦梦身体注射生命的血液,每一次的捐助都在帮助梦梦向着康复的阳光生长着…我会一辈子祝福你们的,好人一生平安!

    我是小梦梦的妈妈,我的电话是13932128131QQ10846716,跪谢帮助小梦梦的单位或个人,祝大家好人好报!

http://bbs.yaolan.com/thread_51339031.aspx


 
 
07/23/2010:  柳梦洁的近况

 

来自梦洁妈妈:

昨天把梦梦的复查报告发给了上海梦梦的医生,医生说彩超看不出肺动脉压力的情况,具体的还得做导管测压力。术后开了两个月的药,现在已经吃完了,医生说不用再吃了,这应该也算是个好消息吧。

我准备12月份带她到上海,先做导管,如果没肺高压了就直接做第三次手术。

先做完导管,然后再开胸,孩子又要受罪了。不管怎么样只要梦梦能好起来这一切都是值得的。

今天看到儿医论坛的陆医生的回复,说这次还是比较满意的吧,看到这个回复,真的是松了一口气。因为肺高压是我的心病,已经做了两次环缩了,如果这次还有高压梦梦就没有手术机会了。

求菩萨保佑梦梦一定不要再有肺高压,手术顺顺利利平平安安完成。

 


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